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Las farmacéuticas solicitaron la autorización para el uso de emergencia de Sotrovimab a los reguladores de la UE, Estados Unidos y Canadá.

Un nuevo medicamento contra el COVID-19 llamado Sotrovimab pretende unirse a la lista de tratamientos en pacientes con coronavirus.

La Agencia Europea de Medicamentos informó que inició un proceso de autorización acelerado para el tratamiento experimental desarrollado por GlaxoSmithKline y Vir BioTechnology.

El Sotrovimab es un anticuerpo monoclonal. El anticuerpo, producido en un laboratorio, busca estimular el sistema inmunológico reduciendo la capacidad de la proteína de pico del coronavirus para entrar en las células del cuerpo.

En un comunicado, el regulador comunitario explicó que comenzó la revisión continua de Sotrovimab con base en los primeros resultados de un estudio en curso para determinar si el tratamiento puede evitar la hospitalización y muerte de personas que no han desarrollado casos graves de COVID-19.

La EMA dijo que no ha recibido aún los datos completos del fármaco. Advirtió además que

es demasiado pronto para extraer conclusiones sobre el balance entre riesgos y beneficios de la medicación”.

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Aunque la agencia ha dado luz verde a cuatro vacunas contra el virus, hay pocos tratamientos autorizados contra el coronavirus, especialmente uno que pueda evitar que personas con casos leves de COVID-19 desarrollen un cuadro grave de la enfermedad.

Las farmacéuticas solicitaron también la autorización para el uso de emergencia de Sotrovimab a los reguladores de Estados Unidos y Canadá.

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Desarrollado por La Noticia con información de AP.

Lic. en Comunicación Social. MBA en Mercadeo. CEO de Link BTL. Disfruto de leer y escribir. Soy madre y esposa agradecida con la vida. jgimenez@lanoticia.com