Autoridades sanitarias aprobaron este viernes bebtelovimab, un nuevo medicamento de anticuerpos para combatir específicamente la variante Ómicron del COVID-19.
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) dio luz verde al medicamento de la farmacéutica Eli Lilly para pacientes adultos y adolescentes con COVID-19 de leve a moderado.
El gobierno Joe Biden, que adquirió 600,000 dosis antes de que bebtelovimab fuera autorizado, iniciará la repartición del fármaco a las autoridades estatales para el inicio de su distribución.
De acuerdo al contrato, de al menos 720 millones de dólares, el gobierno recibirá 300,00 dosis de bebtelovimab en febrero y el resto en marzo.
“Es un paso importante para responder a la necesidad de contar con más herramientas para atender pacientes en un momento en que siguen surgiendo nuevas variantes del virus”, dijo la doctora Patricia Cavazzoni, directora del centro de medicamentos de la FDA.
¿Por qué aprobó el medicamento la FDA?
La agencia sanitaria aprobó el medicamento de Lilly luego de que los dos principales tratamientos con anticuerpos monoclonales en Estados Unidos resultaron ineficaces contra la variante ómicron.
De acuerdo a estudios, el nuevo medicamento de Lilly funciona también contra la nueva subvariante de Ómicron BA.2.
¿Cómo funciona el bebtelovimab?
Los anticuerpos monoclonales actúan en lugar del sistema inmunológico del ser humano, bloqueando un virus invasor. El bebtelovimab se debe suministrar vía intravenosa o inyección en la etapa temprana de la infección.
Científicos han aclarado que los tratamientos para el COVID-19 como los anticuerpos monoclonales no sustituyen a las vacunas.
Los tratamientos alternativos contra el COVID-19 y sus variantes escasean en el país, incluyendo las píldoras antivirales de Pfizer y Merck, así como un medicamento de anticuerpos de GlaxoSmithKline que también es efectivo contra Ómicron.