Este sábado, la Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA) autorizó el uso de emergencia de la vacuna contra el coronavirus de Johnson & Johnson. Esta es la tercera vacuna aprobada después de las de Pfizer-BioNTech y Moderna. A diferencia de las dos primeras, la de Johnson & Johnson solo requiere de una sola dosis.
La nueva vacuna, que comenzaría a distribuirse en Estados Unidos a partir de la próxima semana, cuenta con una eficacia del 85% de acuerdo a información de la FDA.
El laboratorio de Johnson & Johnson solicitó la aprobación de la vacuna a la FDA el pasado 5 de febrero. De acuerdo al estudio, la dosis aplicada a 44 mil personas, fue eficiente incluso en las nuevas variantes del coronavirus.