La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) autorizó el 9 de noviembre el uso de un medicamento experimental de la empresa Eli Lilly para la COVID-19.
El fármaco solo podrá ser usado por personas mayores de 12 años con un cuadro leve o moderado de COVID-19. El medicamento de Eli Lilly para la COVID-19 cuenta con una autorización de uso de emergencia
de la FDA y aún falta que reciba de este organismo una aprobación
oficial.
Uso
El nombre de la medicina es Bamlanivimab, su administración es intravenosa y aún se desarrollan unas pruebas finales para confirmar su eficacia.
Bamlanivimab está autorizado para pacientes con resultados positivos de pruebas virales directas del SARS-CoV-2 que tengan 12 años de edad o más y pesen al menos 40 kilogramos (aproximadamente 88 libras) y que tengan un alto riesgo de progresar a COVID-19 y/o hospitalización. Esto incluye a aquellos que tienen 65 años de edad o más, o que tienen ciertas afecciones médicas crónicas
, señaló la FDA en su sitio web.
Límites
Los estudios iniciales de Eli Lilly sobre este fármaco mostraron que reduce el coronavirus más pronto y se espera que pueda reducir las hospitalizaciones en personas con COVID-19.
Bamlanivimab es un medicamento de anticuerpos, similar al tratamiento recibido por el presidente Donald Trump cuando estuvo contagiado con el coronavirus SARS-CoV-2; sin embargo, su uso no está autorizado para pacientes hospitalizados debido a COVID-19 o que requieran oxigenoterapia debido a COVID-19
, detalla la FDA.
Polémica
El presidente Donald Trump se manifestó ante la autorización del medicamento en Twitter diciendo: como he dicho durante mucho tiempo, @Pfizer y los demás solo anunciarían una Vacuna después de las Elecciones, porque no tuvieron el coraje de hacerlo antes. Asimismo, el @US_FDA debería haberlo anunciado antes, no con fines políticos, ¡sino para salvar vidas!
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La Noticia produjo esta nota con información de The Associated Press (AP).