La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) del país confirmó este día que la píldora experimental de Merck contra la COVID-19 es eficaz contra el virus.
Sin embargo, pedirán la opinión de expertos externos sobre los riesgos entre las mujeres embarazadas, como posibles defectos de nacimiento y otros problemas.
Al día de hoy, todos los medicamentos aprobados por la FDA contra la COVID-19 son por inyección o vía intravenosa.
La píldora experimental de Merck sería la primera que los pacientes podrían tomar en casa para luchar contra la COVID-19.
En el Reino Unido la pastilla ya está aprobada para uso de emergencia.
La semana que viene, académicos e investigadores debatirán sobre la eficacia y seguridad de la nueva pastilla.
La revisión de los expertos de la FDA identificó varios riesgos potenciales, incluida una posible toxicidad y defectos de nacimiento.
Señalaron que Merck recopiló menos datos de seguridad sobre su nuevo medicamento que los recopilados para otras terapias.
La siguiente semana será clave para conocer el futuro y viabilidad de la nueva pastilla en medio del incremento de casos de la pandemia.
La FDA no está obligada a seguir el consejo del grupo de expertos, aunque siempre es un criterio a tomarse en cuenta.