La Administración de Alimentos y Drogas de Estados Unidos (FDA,por sus siglas en inglés) sigue estudiando un medicamento para tratar el Alzheimer.
El medicamento se llama "Aducanumab" y está siendo presentado por la empresa Biogen Inc..
El Comité Asesor de Medicamentos para el Sistema Nervioso Central y Periférico de la FDA estuvo realizando el 6 de noviembre un encuentro para decidir si se deben dar o no recomendaciones para la aprobación del medicamento.
El medicamento no anula el Alzheimer, pero retrasa el declive que genera el padecimiento. Su administración es intravenosa.
Aducanumab tiene el potencial de ralentizar el declive clínico, extendiendo el tiempo puede vivir con capacidades cognitivas conservadas, preservando la autonomía en actividades de la vida diaria y la disminución de los síntomas del comportamiento
, dijo la FDA.
La reunión del comité no garantiza que se apruebe el uso del medicamento en el público. Posiblemente, haya que esperar que hasta 2021 para saber si "aducanumab" será lanzado al mercado.
Creemos que los datos muestran que aducanumab proporciona un beneficio clínicamente significativo reduciendo el declive clínico de los pacientes con enfermedad de Alzheimer, y que este beneficio supera los riesgos
, aseguró Alfred Sandrock, Vicepresidente Ejecutivo de Biogen.