La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) autorizó el uso de emergencia para el primer dispositivo capaz de detectar el COVID-19 en muestras de aliento.
El analizador de aliento InspectIR COVID-19 tiene un tamaño aproximado al de una pieza de equipaje de mano, según la agencia. Puede utilizarse en consultorios médicos, hospitales y puestos móviles de pruebas.
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La principal ventaja de esta prueba diagnóstica es que puede proporcionar resultados en menos de tres minutos. Sin embargo, a diferencia de otras que se usan en casa es necesario usarla bajo la supervisión de un profesional sanitario autorizado.
El doctor Jeff Shuren, director del Centro de Dispositivos y Salud Radiológica de la FDA —siglas en inglés de la agencia—, dijo que el dispositivo es "un ejemplo más de la rápida innovación que se está produciendo con las pruebas de diagnóstico del COVID-19".
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En cuanto a la efectividad, la FDA dijo que el dispositivo tiene:
- un 91,2 % de precisión en la identificación de muestras positivas
- y un 99,3 % en la detección de muestras negativas.
"InspectIR prevé poder producir unos 100 instrumentos por semana. Cada uno puede ser utilizado para evaluar aproximadamente 160 muestras por día", señaló la agencia. "Con este nivel de producción, se prevé que la capacidad de pruebas con el uso del analizador de aliento InspectIR COVID-19 aumente en unas 64,000 muestras al mes".