La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) autorizó el 16 de diciembre una prueba de COVID-19 para ser tomada en casa.
La prueba "BinaxNOW COVID-19 Ag Card" puede recibirla por sí mismo en el hogar un paciente mayor de 15 años que cuente con una receta médica y se encuentre dentro de los primeros 7 días de la fase de síntomas.
La prueba se ofrecerá en asociación con un servicio de telesalud que guiará a los usuarios paso a paso a través del proceso de recolección de muestras y les proporcionará asistencia para leer y comprender los resultados
, informó la FDA en una nota de prensa.
La prueba usa muestras recogidas con hisopos nasales por el propio paciente.
"BinaxNOW COVID-19 Ag Card" puede usarse en niños de cuatro años en adelante, pero ellos no deben tomar las muestras nasales por sí mismos, sino que el proceso debe hacerlo un adulto.
Las personas que obtengan resultados positivos deben aislarse y buscar atención adicional de su proveedor de atención médica. Los resultados negativos no excluyen a un individuo de la infección por SARS-CoV-2. Los individuos con resultados negativos pueden necesitar pruebas adicionales, particularmente aquellos que continúan experimentando síntomas similares a los del COVID
, señaló la FDA.
Con la autorización de hoy de la prueba en el hogar BinaxNOW COVID-19 Ag Card, ahora hay tres pruebas que pueden ser usadas completamente en el hogar
, dijo el Dr. Jeff Shuren, director del Centro de Dispositivos y Salud Radiológica de la FDA.