La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) dio su aprobación para el kit de prueba domiciliario COVID-19 - influenza - virus respiratorio de Labcorp.
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Labcorp, con sede en Burlington, Carolina del Norte, anunció en sus redes que la FDA les había dado luz verde.
'El detecta simultáneamente el COVID-19, la influenza A/B y el virus respiratorio sincitial (VSR), un virus respiratorio común pero contagioso que se observa con frecuencia en los niños.'
Dijo Labcorp
El kit, conocido como Pixel y que no necesita receta, ya está disponible a través de la plataforma de salud en línea de Labcorp conocida como Labcorp OnDemand.
El laboratorio dijo que podían ocuparse en menores de dos años de edad en adelante.
Durante la pandemia de COVID-19, el kit de prueba de Labcorp fue de los más utilizados por las personas.
'Médicos y millones de personas han confiado en las pruebas COVID-19 de Labcorp durante la pandemia. Este nuevo kit de recolección en el hogar facilita a los consumidores el acceso a pruebas para múltiples virus respiratorios (COVID-19, gripe y RSV) que pueden presentar síntomas similares.'
Dijo el Dr. Brian Caveney, director médico y presidente de Labcorp Diagnostics