El panel de expertos de la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA, por sus siglas en inglés) que se reunió el 26 de febrero para evaluar la vacuna de una sola dosis contra el COVID-19 se mostró a favor de la inoculación.
La reunión del Comité Asesor de Vacunas y Productos Biológicos Relacionados (VRBPAC, por sus siglas en inglés) de forma unánime dio un buen visto a la vacuna de Janssen Biotech Inc., una empresa perteneciente a Johnson & Johnson.
Luego de ello, la FDA emitió un comunicado para asegurar que trabajará rápidamente para finalizar y emitir una autorización de uso de emergencia
para la vacuna.
Con la emisión de esa autorización, los habitantes del país contarán con un tratamiento preventivo contra el COVID-19 más rápido, debido a que la vacuna es de una sola dosis.
La agencia también ha notificado a nuestros socios federales involucrados en la asignación y distribución de vacunas para que puedan ejecutar sus planes para la distribución oportuna de vacunas
, aseguró la FDA.
Estamos extremadamente agradecidos con los miembros de VRBPAC por su extensa revisión de los datos que respaldan el uso de emergencia de la vacuna candidata a vacuna COVID-19 de un solo disparo de Johnson & Johnson
, dijo el Dr. Paul Stoffels, Vicepresidente del Comité Ejecutivo y Director Científico de Johnson & Johnson.