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FDA autoriza segunda vacuna contra COVID-19, la de Moderna
Con la vacuna se activa una respuesta del sistema inmune ante el coronavirus.

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) emitió el 18 de diciembre una autorización de emergencia para la vacuna de Moderna contra el COVID-19, convirtiéndola en la segunda vacuna autorizada en el país después de la de Pfizer-BioNTech.

El uso de esta vacuna está autorizado solo para mayores de 18 años.

Con la disponibilidad de dos vacunas para la prevención del COVID-19, la FDA ha dado otro paso crucial en la lucha contra esta pandemia global que está causando un gran número de hospitalizaciones y muertes en los Estados Unidos cada día, dijo el comisionado de la FDA, Stephen Hahn.

¿Cómo funciona la vacuna de Moderna contra el COVID-19?

La vacuna de Moderna contiene una pequeña cantidad del virus SARS-CoV-2, pero no la suficiente para producir enfermedad. Sin embargo, con esa cantidad del virus el sistema inmune se activa para aprender a reaccionar a la defensiva, produciendo una respuesta inmune contra el SARS-CoV-2, señaló la FDA.

¿Cuáles son los efectos secundarios de la vacuna?

La FDA compartió algunos de los síntomas más frecuentes notificados por las personas que recibieron la vacuna:

  • Dolor en el lugar de la inyección.
  • Cansancio.
  • Dolor de cabeza.
  • Dolor muscular.
  • Escalofríos.
  • Dolor en las articulaciones.
  • Inflamación de los ganglios linfáticos en el mismo brazo que la inyección.
  • Náuseas.
  • Vómitos.
  • Fiebre.

Los efectos secundarios son más notificados después de una segunda dosis de la vacuna, pero pueden manifestarse luego de tomar tanto una primera como una segunda dosis.

Licenciado en Comunicación Social y Magíster Scientiae en Literatura Latinoamericana. jcordero@lanoticia.com